Bỏ qua điều hướng, tới nội dung chính

Nội dung phục vụ đào tạo và tham khảo chuyên môn. Không thay thế đánh giá người bệnh, hội chẩn đa chuyên khoa hoặc guideline đầy đủ. Đọc tuyên bố miễn trừ.

Tuyên bố khoa học2023 Đã xác minh định danhSơ sinhNhũ nhiTrẻ emThanh thiếu niênNgười lớn

Pulmonary Hypertension in Congenital Heart Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association

American Heart Association

Jone PN, Ivy DD, Hauck A, Karamlou T, Truong U, Coleman RD, et al.. Pulmonary Hypertension in Congenital Heart Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation: Heart Failure. 2023;16(7):e00080. doi:10.1161/HHF.0000000000000080.

Mở nguồn chính thứcĐối chiếu ngày 01/08/2026

Tóm tắt (do nhóm biên soạn viết lại)

Tăng áp phổi trong tim bẩm sinh không phải một nhóm đồng nhất: có thể thuộc hoặc phối hợp các nhóm tiền mao mạch, hậu mao mạch, bệnh phổi, tắc nghẽn động mạch phổi và cơ chế đa yếu tố. Quyết định đóng luồng thông hoặc dùng thuốc hướng đích phải dựa trên kiểu hình huyết động và được thực hiện tại trung tâm có chuyên môn.

Đây là diễn giải bằng ngôn ngữ của nhóm biên soạn, không phải bản dịch abstract, nhằm tránh sao chép nội dung có bản quyền.

Dân số áp dụng

Người mắc tim bẩm sinh có tăng áp phổi hoặc có nguy cơ tăng áp phổi trong suốt vòng đời.

Khả năng áp dụng

Khung hiện hành để phân loại tăng áp phổi liên quan tim bẩm sinh, tích hợp giải phẫu, huyết động, hình ảnh, khả năng sửa chữa và chăm sóc đa chuyên khoa.

Điều tài liệu này KHÔNG chứng minh

Không cung cấp một ngưỡng PVR đơn độc có thể áp dụng cho mọi tuổi, mọi tổn thương hoặc mọi quyết định đóng luồng thông.

Giới hạn

  • Nhiều khuyến nghị dựa trên dữ liệu quan sát và đồng thuận vì quần thể bệnh hiếm, không đồng nhất.