Bài tổng quan chuyên gia2022 Đã xác minh định danhSơ sinhNhũ nhiTrẻ emThanh thiếu niên
A multi-disciplinary, comprehensive approach to management of children with heterotaxy
Saba TG, Geddes GC, Ware SM, Schidlow DN, Del Nido PJ, et al.. A multi-disciplinary, comprehensive approach to management of children with heterotaxy. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2022;17(1):351. doi:10.1186/s13023-022-02515-2. PMID: 36085154.
Mở nguồn chính thứcĐối chiếu ngày 29/07/2026
Tóm tắt (do nhóm biên soạn viết lại)
Đề xuất tiếp cận theo kiểu hình từng cơ quan, không đồng nhất “đồng dạng phải” với “không lách” hoặc “đồng dạng trái” với “đa lách”.
Đây là diễn giải bằng ngôn ngữ của nhóm biên soạn, không phải bản dịch abstract, nhằm tránh sao chép nội dung có bản quyền.
Phạm vi
Chăm sóc toàn diện trẻ mắc heterotaxy.
Dân số áp dụng
Trẻ em mắc heterotaxy, có hoặc không có bệnh tim phức tạp.
Khả năng áp dụng
Khung chăm sóc đa chuyên khoa: tim mạch, miễn dịch/lách, hô hấp–lông chuyển, tiêu hóa, gan mật, di truyền và phát triển thần kinh.
Điều tài liệu này KHÔNG chứng minh
Không phải guideline quốc tế có hệ phân hạng bằng chứng và không xác định một chiến lược phẫu thuật tim tối ưu cho mọi kiểu hình.
Giới hạn
- Nhiều đề xuất dựa trên bằng chứng gián tiếp hoặc đồng thuận chuyên gia.